重点实验室药品管理制度

1.实验室的实验药品由专人负责管理。购入药品后，要逐项登记建帐入库；同时将各类药品分类合理存放；易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。

2.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

3.遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。

4.领用危险化学品，必须经学院领导、实验室主任签字确认，由药品保管员到药品仓库领取。实验完成后剩余的危险化学品需及时上缴药品保管员封存。

5.使用时，由使用人写明使用时间、数量、并签名确认。

6.药品室内严禁烟火，经常通风，保持清洁卫生。

7.进出库或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险品及时清扫处理。

8.管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出用药计划，及时补充。

新疆特色药食用植物资源化学实验室

2016年6月